口罩类及医用防护服类检测设备清单

口罩类检测设备满足标准规范：

1）GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；

2）GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求；

3）YY 0469-2011 医用外科口罩 相关仪器；

4）GB 2626-2006 呼吸防护用品；

5）GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具；

6）GB/T 16556-2007 自给开路式压缩空气呼吸器；

7）GA 124-2013 正压式消防空气呼吸器。

1、3M医用口罩阻燃性能测试仪

设备用途：

主要用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。

1.1 测试原理

1、利用标准能量的热源对口罩进行试验，观察口罩的燃烧行为。火源的能量通过测量火焰的高度和温度来保证。 

2、口罩或其他样品通过火源的时间是标准规定的，通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间。 

3、样品的燃烧行为由样品的有焰燃烧和无焰燃烧来衡量。 

1.2 测试标准 

此款医用口罩阻燃性能测试仪符合但不仅限于下列标准： 

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求;

YY 0469-2011 医用外科口罩。 

1.3 仪器的组成与使用 

1、防风板;

2、燃烧箱;

3、玻璃门;

4、金属头模;

5、焰高标尺杆;

6、焰高测量标尺;

7、紧定螺钉;

8、点火器;

9、残渣容器;

10、电阻丝 

11、头模定位螺钉;

12、热电偶;

13、压力表;

14、控制箱 

仪器控制面板如下图： 

电源：电源的闭合和切断;

点火：按下时，打开燃气开关，同时加载电热丝加热电流。点燃火焰后松开，切断电热丝加热电流;

火焰调节：调节燃气的流量，调节火焰高度;

点火器始动、点火器返回：手动控制火焰的伸出和缩回，调节火焰后将火焰伸出到试验位置。结束后按下“点火器返回”，火焰缩回至点火位置，并自动切断燃气气源;

头模始动、头模返回：按下“头模始动”头模从其实位置(内侧)以固定速率转动，触动位置开关后停止。结束后按下“头模返回”，头模恢复至出发位置;

续燃停止：头模转动停止之后，“续燃时间”计时器自动计时，按下“续燃停止”计时结束，同时“阴燃时间”自动开始计时。按下本按钮也可以强行切断燃气;

阴燃停止：停止“阴燃时间”计时;

清零：计时显示的停止和清零;

火焰温度：显示火焰的温度;

续燃时间、阴燃时间：显示样品续燃的时间和阴燃的时间。

关键词：

3M口罩阻燃测试仪；口罩阻燃性能测试仪；口罩阻燃性能试验仪；罩阻燃性能测定仪；口罩阻燃测试仪；口罩阻燃试验仪；口罩阻燃测定仪；医用防护口罩阻燃仪

2、医用面罩阻燃性能测试仪 

主要用途 

主要用于测试防护面罩、防毒面具等以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是面罩类产品阻燃性能专用测试仪器。 

技术指标 

1、面罩夹具为金属头模，能够模拟面罩的使用状态。 

2、燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。手持电子脉冲点火器，方便点火。 

3、按照全面罩的高度，仪器出厂前已调整好全面罩和燃烧器的距离。 

4、其他类型的面罩可通过更换燃烧器部件实现测试距离调整。 

5、燃烧器自动定时定位，在点火位进行火焰高度和火焰温度的标定。 

6、燃烧时间、阴燃时间均自动记录，数字显示。 

7、配有火焰温度热电偶测量探针、火焰温度显示器。 

8、火焰高度标尺和火焰温度探针可水平转动并上下移动，满足随燃烧器高度调整的测量要求。 

9、头模鼻子尖duan的水平运动线速度为（60±5）mm/s，头模可在垂直面转动。 

10、火焰高度可以调节（标准要求40±4mm） 

11、火焰温度热电偶测量探针的直径为1.5mm 

12、火焰在距燃烧器顶端高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃ 

13、金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧 

14、续燃时间和阴燃时间计时器：0～99.99秒，精度：±0.01秒 

15、工作电源：AC220V，50Hz，50W 

16、重量：约30kg。 

17、用户自备：丙烷气体一罐。 

适用标准 

GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 

GB 21976.7-2012 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器

BS EN 136 《Respiratory protective devices—Full face masks—Requirements, testing, marking》8.5.1 Class 1 full face masks

3、口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 

主要用途 

用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 

技术指标 

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 

4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。 

5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 

7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 

8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 

10、过滤效率检测范围：0-99.999%。 

11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 

12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 

13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检口罩的更换。 

15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况。 

16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。 

17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。 

19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。 

20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。 

21、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 

23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。 

24、电源：AC220V  50Hz    

适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A) 、6.14(附录B) 

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 

YY 0469-2011 医用外科口罩

4、口罩颗粒物防护效果测试仪 

主要用途 

用于日常防护型口罩和其他类型口罩对颗粒物防护效果的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 

技术指标 

1、  采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。    

2、  采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 

3、  全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 

4、  气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

5、  配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 

6、  配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

7、  配置激光尘埃粒子计数器。 

8、  防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检口罩的更换。 

9、 防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况。 

10、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。 

11、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 

12、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。

13、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。 

14、呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40   L/min。 

15、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

16、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 

17、计算机自动测试和显示：仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。 

18、电源： AC220V  50Hz    

适用标准 

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范  6.14(附录B)

5、口罩颗粒物过滤效率测试仪 

主要用途 

用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 

技术指标 

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 

4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 

6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 

7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 

9、过滤效率检测范围：0-99.999%。 

10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 

11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 

12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 

13、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 

15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。 

16、电源： AC220V  50Hz    

适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 

GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9

YY 0469-2011医用外科口罩

6、口罩呼吸阻力测试仪 

主要用途 

口罩呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于国家劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、医用口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。 

技术指标 

1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。 

2、流量传感器灵敏度高，有极小的始动流量。 

3、流量传感器芯片采用热质量流量计，无需温度压力补偿，保证了传感器的高精度计量。流量计量程为0 L/min～100L/min，精度为±2%。 

4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器，使传感器的量程比大大提高。 

5、流量传感器的零点稳定度高，具有全量程高稳定性，具有全量程高精确度和优良的重复性，具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。 

6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶，全中文界面，操作方便。 

7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。 

8、微压计传感器采用二线制，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用安全可靠。 

9、微压计传感器量程、零点外部连续可调，阻尼可调、无机械可动部分，维修工作量少。微压计量程为-1000Pa～1000Pa，精度为1Pa。 

10、整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。 

11、抽气泵抽气量40L/min~100L/min 

12、通气量恒定为（85±1）L/min 

13、电源：AC220V，50Hz 

14、适用zui新的国家标准要求，兼容劳保防护口罩和日常防护口罩标准 

适用标准                          

GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.5  6.6 

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 

GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具6.9

7、口罩视野测试装置 

主要用途：

用于日常防护型口罩、面罩、防毒面具等视野效果的测试。适用于劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具生产企业等。 

技术指标: 

1、  视野计：半圆弧弓：半径300040 mm，可绕通过其中0 °的水平半径转动，弧弓上标有刻度线（每15°一条刻度）； 

2、  测试头模：一个标准头模，头模两眼孔中装有小灯泡，灯泡位置和头模放置位置按标准GB 2890的要求。 

3、  视野面积计算： 

采用专用软件系统，由计算机自动计算：视野面积；计量单位：mm2。 

适用标准 

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.12

GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 6.8 

GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB 21976.7-2012 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器

8、口罩材料综合强度试验机

主要用途
用于各种医用口罩、纺织品、无纺布及汽车内饰材料的拉伸断裂强力、拉伸断裂伸长（率）的测试。也可用于拉链、皮革强力的测试。
技术指标
1、zui大试验力：5000N
2、试验力zui小分辨力 0.1N
3、试验力示值误差 ±1%
4、zui大行程 1000mm
5、位移zui小分辨力 0.01mm
6、位移准确度 ±1%
7、横梁移动速度 1~~500mm/min，无级调速，采用直流伺服电机及控制系统
8、液晶显示内容：试验力、位移、峰值、运行状态、运行速度等
9、主机重量：230Kg
10、试验机尺寸：630×460×1750 mm 

适用标准（针对不同的测试标准，需要配备不同的试验夹具配件）
GB/T 3917.2、3917.3、3923.1 等。

9、医用口罩合成血液穿透试验仪 

主要用途： 

医用口罩合成血液穿透试验仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能。 

仪器特征： 

1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。 

2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。 

3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。 

4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。 

技术指标： 

1、喷射距离：300mm～305mm可调 

2、喷口直径：0.84mm 

3、喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s 

适用标准： 

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能 

YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） 

YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置 

ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） 

ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

10、液体表面张力测定仪（拉起液膜法）

主要用途： 

液体表面张力测定仪适用于测定表面活性剂，有机溶剂和含有一种或多种表面活性剂的混合液及纯液体或溶液的表面张力。

仪器特征：

1. 铂金环测试原理，操作简单方便；

2. 自动数字化测量减少人为操作误差；

3. 全量程清零：一键清零，瞬间完成，零位无漂移；

4. 全量程自动校正：数据准确可靠、重复性极好；

5. 铂金板测试时，显示值即为试样的表面/界面张力值，无需再次计算；铂金环测试时，具有峰值保持功能，需通过Exce计算或通过数据处理软件自动换算成表面/界面张力值；

6. 仪器结构紧凑，独立工作，无需任何附加设备(如外接电脑等)；

7. 能测量试样的表面张力因时间不同而产生的变化(特别是有表面活性剂或含有挥发性物质时，限铂金板测试模式下)；

8. 自动量测中、高粘度液体样品并得到准确的平衡结果（限于铂金板测试模式）；

9. 可测量不相混合液体之间界面张力如：油/水界面；

10.可完全取代传统机械式表面张力仪；

11.本系列仪器除了手动控制试样平台升降外，主要结构和技术参数与QBZY系列相仿，具有高品质设计、经济型价格，性价比高。

技术指标：

测试模式：铂金环

测量范围：0-400N/m

测量精度：0.01 N/m

准确性误差：0.04 N/m

重复性误差：0.04 N/m

试样恒温范围：0-100℃ 

适用标准： 

GB/ T 5549-2010 表面活性剂 用拉起液膜测定表面张力

11、医用口罩气体交换压力差测试仪  

主要用途 

适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。

仪器特征
1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；
2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；
3、特制样夹保证牢固夹持试样。

技术指标
1、气源：抽吸式；
2、空气流量：8L/min；
3、密封方式：端面密封；
4、试样透气口径：Ф25mm；
5、压差传感器量程：0～500Pa；
6、显示方式：数字显示压力差；
7、电源：220V，50Hz。

适用标准

YY 0469-2011  医用外科口罩 

YY 0969-2013 一次性使用医用口罩 

EN 14683:2014 Medical face masks -Requirements and test methods 

12、口罩织物表面抗湿性（沾水）试验仪

主要用途
织物表面抗湿性（沾水）试验仪用于测定已经或未经抗水或拒水整理织物表面的抗湿性(沾水)。

仪器特征
把试样安装在卡环上并与水平成45°角，喷咀以一定距离对试样进行喷淋，将试样外观与评定标准及鉴片比较来确定其沾水等级。

技术参数
1、喷头：19孔(均布)
2、孔径：￠0.9mm
3、喷淋长度：150mm
4、喷淋时间：25s~30s
5、喷水量：250ml蒸馏水
6、外形尺寸：260mm×260mm×510mm
7、重量：约2kg 

适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）
GB/T 4745-2012 纺织品 防水性能的检测和评价 沾水法
ISO 4920:2012 Textile fabrics—Determination of resistance to surface wetting (Spray test) 

13、口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 

主要用途 

用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 

技术指标 

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 

4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。 

5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 

7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 

8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 

10、过滤效率检测范围：0-99.999%。 

11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 

12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 

13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检口罩的更换。 

15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况。 

16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。 

17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。 

19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。 

20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。 

21、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 

23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。 

24、电源：AC220V  50Hz    

适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A) 、6.14(附录B) 

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 

YY 0469-2011 医用外科口罩

14、口罩颗粒物过滤效率测试仪 

主要用途 

用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 

技术指标 

1、  采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 

2、  采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 

3、  全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 

4、  气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

5、  配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 

6、  气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 

7、  配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

8、  配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 

9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。 

10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 

11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 

12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 

13、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 

15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。 

16、电源： AC220V  50Hz    

适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 

GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9

YY 0469-2011医用外科口罩 

15、口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪 

主要用途
用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。

技术指标
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
7、配置玻璃转子流量计、真空泵、PM2.5传感器。
8、过滤效率检测范围：0-99.999%。
9、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。
10、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。
11、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
12、差压传感器量程：0～500Pa
13、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
14、计算机自动测试上下腔气体浓度、试样两侧气流阻力，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
15、电源： AC220V  50Hz  

适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范，6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
TAJ 1001-2015  PM2.5防护口罩
YY 0469-2011 医用外科口罩

16、防护口罩死腔测试仪 

主要用途
本仪器用于防护口罩死腔的检测，即吸入气中CO2的体积分数。 

技术指标 

1、呼吸模拟器模拟呼吸调频：10～40 次/min 

2、模拟潮气量调节范围：0.5～3.0L/min 

3、二氧化碳气源的体积分数为5.0±0.1% 

4、二氧化碳流量计量程：不低于40L/min 

5、二氧化碳分析仪量程：不低于12%，精度不低于0.1％ 

6、电风扇：风速0.5m/s 

7、呼吸频率：20 次/min 

8、呼吸潮气量：1.5L 

9、电源： AC220V 50Hz 

10、实时自动计算、显示吸入气中CO2的体积分数 

11、外形尺寸：980mm*820mm*1400mm 

适用标准 

GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

GB 21976.7-2012 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器

17、呼吸器过滤元件振动试验仪 

主要用途

机械强度振动试验装置用于测定呼吸器和防毒面具的可更换过滤元件(滤尘盒/滤毒罐)振动试验的机械强度预处理，适用于劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具企业等。

技术参数

1、振动试验样品：2个

2、振动控制方式：自动控制

3、振动箱体落下高度：20mm

4、振动箱体重量：>10kg

5、凸轮转动频率：100r/min

6、振动时间：0-99.99min（可预设）

7、振动次数：约2000次（可预设）

8、电源、功率： AC220V 50Hz

适用标准

GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.2.2

GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

18、3M口罩呼气阀气密性测试仪

主要用途 

用于自吸过滤式防微粒呼吸器的呼气阀的气密性检测。满足试验标准GB 2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准。适用于劳动安全防护检验中心、职业安全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等。 

技术指标 

1、气源：真空泵； 

2、定容腔体：容积（150±10）mL； 

3、气体流量计：量程（0～1000）mL/min； 

4、微压计：测量范围±2000Pa； 

5、计时器：0～99.99s/min/h，任意设置； 

6、电源：220V，50Hz。 

7、真空泵抽气速率2L/min。 

适用标准 

GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

19、KN95口罩气密性测试仪

主要用途
用于自吸过滤式防微粒呼吸器的全面罩的气密性检测。满足试验标准GB 2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准。适用于劳动安全防护检验中心、职业安全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等。

技术指标
1、气源：真空泵；
2、试验头模：一件；
3、微压计：测量范围±2000Pa；
4、计时器：0～99.99s/min/h，任意设置；
5、电源：220V，50Hz。
6、真空泵抽气速率2L/min。

适用标准
GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

20、医用口罩类呼吸防护用品检测室

主要用途 

用于测定口罩、面罩、呼吸器和防毒面具的颗粒物泄漏率测试，适用劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具企业等。 

技术参数 

1、NaCl颗粒物气溶胶发生气量：不低于100L/min 

2、NaCl颗粒物浓度：（10±2）mg/m³ 

3、NaCl颗粒物空气动力学：粒径分布0.02～2um；质量中位径约0.6um 

4、颗粒物检测器的动态范围：0.001～200mg/m³；精度1％；响应时间不大于500ms 

5、采样泵调节范围：0.50～4L/min 

6、颗粒物采样流量：1～2L/min 

7、颗粒物浓度检测装置1套 

8、配专用计算机，专用软件控制测试，软件支持数据存储、查询、导出等 

9、实时显示泄漏率、自动计算泄漏率 

10、配有气密性的检测室，符合标准试验要求，受测人员按照标准程序进行动作。 

适用标准 

GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 

TAJ 1001-2015  PM2.5防护口罩

21、口罩过滤件通气阻力测试仪 

主要用途

用于测定防颗粒物呼吸器、防颗粒物面罩和防毒面具的过滤件（滤毒罐、滤毒盒、滤尘盒、滤料）的通气阻力，适用于面罩面具生产企业、劳动防护用品检验机构、科研院所对面具面罩检测检验。

技术参数

1、仪器由可以调节流量的气源、气压测定系统组成。

2、数字显示通气阻力，具有零点校正、准度校正功能。

3、试样夹持装置和过滤件支座方便连接过滤件试样。

4、微压计量程：0-2000Pa，精度：±1 Pa。

5、气体流量计量程：0-100 L/min，精度：1级；测试流量：（30±0.6） L/min、(95±4 )L/min。

6、测试时间：0～99.99s/h/m 任选，精度：0.01

7、电源：AC 220V，50Hz

适用标准

GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

22、医用口罩合成血液穿透试验仪 

主要用途 

用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能。 

仪器特征 

1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。 

2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。 

3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。 

4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。 

技术指标 

1、喷射距离：300mm～305mm可调 

2、喷口直径：0.84mm 

3、喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s 

适用标准 

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能 

YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） 

YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置 

ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） 

ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

23、口罩呼吸器气密性测试装置

主要用途 

用于正压自给开路式呼吸器在规定压强下的气密性试验（低压气密性），适用于劳动安全防护检验中心、职业安全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等。 

技术指标 

1、仪器包含：试验箱体、试验头模、呼吸管路系统、压差计组成。 

2、试验箱体：采用轮式设计，可方便移动。 

3、试验头模：人体头模(1个)，用来佩戴被测呼吸器面罩。 

4、压差计：量程-1000Pa～1000Pa；标准要求：±750 Pa；可根据所需压力值稳压保压，保压时间可预设，计时精度：±0.01s。 

适用标准 

GB/T 16556-2007 自给开路式压缩空气呼吸器 

BS EN 137 Respiratory protective devices - Self-contained open-circuit compressed air breathing apparatus with full face mask - Requirements

GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》——重要性能指标：

1、外观（GB 19082-2009第5.1条款）

（过程检验、成品检验进行抽样检测）

2、号型规格（GB 19082-2009第5.3条款）

控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗渗水性（GB 19082-2009第5.4.1条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

4、透湿量（GB 19082-2009第5.4.2条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员带来感染风险

6、表面抗湿性（GB 19082-2009第5.4.4条款）

控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿

7、断裂强力（GB 19082-2009第5.5条款）

控制不当易引起防护服穿脱时破损

8、断裂伸长率（GB 19082-2009第5.6条款）

控制不当易引起防护服穿脱时撕裂

9、过滤效率（GB 19082-2009第5.7条款）

控制不当易导致成品气溶胶渗透，对医护人员造成感染风险

10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8条款）

控制不当，特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员

11、抗静电性能（GB 19082-2009第5.9条款）

12、静电衰减性能（GB 19082-2009第5.10条款）

13、无菌（标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服，按照GB/T 14233.2-2005试验）

控制不当易致菌落数超标，对医护人员和患者造成感染

14、环氧乙烷残留量（GB 19082-2009第5.13条款）

控制不当易致环氧乙烷残留超标，对医护人员带来伤害

1、医用防护服合成血液穿透试验仪

主要用途
适用于测试防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。
工作原理
在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。
仪器特征
1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。
2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。
3、使用加压介质：压缩空气。
4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。
5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在14kPa下弯曲≤5mm。
6、数显计时器，精度±0.01min。
7、仪器具有可以产生13.5N·m扭矩的夹钳。
8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。
技术指标
1、压力点：1.75kPa   3.5kPa  7kPa  14kPa  20kPa
2、试样尺寸：75mm×75mm
3、电源：AC220V，50Hz，100W
适用标准
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 合成血液穿透试验方法； 

YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

ISO 16603:2004血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 ；

ASTM F1670，ASTM F1671。

2、防酸碱服喷溅喷射液密性测试仪

设备用途：

本设备根据国标GB 24540-2009《防护服 酸碱类化学品防护服》附录I 喷溅液密性测试方法研制，主要用于酸碱类化学品防护服喷溅喷射液密性的测试。

技术参数：

1、特制的喷溅喷射专用假人模型;

2、防水材质制成的匀速转动的转盘;

3、带有压力计和流量调节装置的供水系统;

4、喷射时间可预设，自动计时，时间设定范围：0～99.99s;分辨率：0.01s;

5、配备实验专用淋浴房;

6、整套防护系统，将设备完全包围，实验室内安全卫生，有效保护实验室操作人员的安全。

7、转盘转速：1rad/s;

8、喷嘴喷雾角：75°;

9、喷嘴喷射压力：300kPa;

10、喷嘴水流喷速：(1.14±0.1)L/min。

3、医用防护服透湿量试验仪

设备用途：

用于各种医用防护服、织物（包括透湿型涂层织物）以及絮棉、太空棉、运动面料等服装非织造物的透湿性测定。
符合标准：

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 5.4.2 透湿量 

GB/T 12704-1991 织物透湿量测定方法透湿杯法 6.1 方法A 吸湿法 

GB/T 12704.1-2009 纺织品织物透湿性试验方法第1部分:吸湿法 

GB/T 12704.2-2009 纺织品织物透湿性试验方法第2部分:蒸发法

技术参数：
1、带有制冷系统的仪器主箱体、仪器控制柜。
2、风速可调、样架旋转。
3、美国标准用测定薄试样的圆形透湿杯4件；国标用透湿杯3件；英国标准用透湿杯4件。
4、有PID自整定温度/湿度控制仪。
5、数显计时器。
6、开始计时按钮/停止计时按钮。
技术指标
1、试验温湿度条件：

    温度（38±2）℃，相对湿度（50±2）%

    温度（38±2）℃，相对湿度（90±2）%

    温度（23±2）℃，相对湿度（50±2）%

    温度（20±2）℃，相对湿度（65±2）%

2、温度精度：±0.5℃，相对湿度精度：示值±2%
3、气流速度：0.02m/s～0.3m/s
4、测试时间：0～99.99h
5、加热功率：700W
6、加湿量：≥250ml/h
7、透湿面积：≥3000mm2(ASTM)、2826mm2(国标)
8、电源：AC220V，50Hz。

4、防护服摩擦带电荷量测试仪(法拉第筒法)

主要用途
在试验室条件下，评定织物以摩擦形式带电荷后的静电特性，即测试织物的电荷面密度。
仪器特征
用规定摩擦材料摩擦试样，使试样带电后，测定投入法拉第筒后试样的电位，再换算成单位面积上的带电量。
1、测定装置由摩擦装置和电位测定装置组成。
2、摩擦装置包括摩擦棒、垫板、垫座及绝缘棒。
3、电位测定装置由法拉第筒、电容器及电位计组成。
技术指标
1、静电电荷测定范围：±0.001μC -9.999μC
2、摩擦布为锦纶或晴纶，尺寸为：400mm×450mm
3、试样按经、纬向各三块，试样尺寸为：250mm×350mm
适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 5.9 抗静电性

FZ/T 01060-1999 织物摩擦带电电荷密度测定方法
GB/T 12703.2-2009 纺织品 静电性能的评定 第2部分：电荷面密度 
GB/T 12703.3-2009 纺织品 静电性能的评定 第3部分：电荷量 
GB 12014-2009 防静电服 
GB/T 23316-2009 工作服防静电性能的要求及试验方法
JIST 8118：2001 防静电工作服

5、防护服干态落絮测定仪

设备用途： 
用于测定纺织品在干燥状态下的落絮数和洁净度-微粒物质指数 。

符合标准：
YY T 0506.4-2106《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分干态落絮试验方法》
YY/T 0506.2-2016 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和试验方法， 附录A.2洁净度-微粒物质的评价试验方法、附录A.4落絮评价试验方法》

技术参数:

1、圆盘直径： Φ82.8㎜

2、往复运动频率：60次/min

3、旋转角度：180度/次（顺、逆时针交替）

4、两圆盘间zui大起始距离：  (188±2)㎜

5、动盘直线动程：(120±2)㎜

6、抗静电试验箱尺寸：300mm*300mm*300mm

7、空气采集器采样口端部直径：（40±5)㎜

8、电   源：  AC  220V 50Hz

9、配备激光尘埃粒子计数器

  a）粒径测量范围：0.3μm～25μm

  b)八个通道：

0.3μm、0.5μm、0.7μm、1.0μm、2.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm

  c)空气流量：（28.3±1.4）L/min

  d)采样周期：1秒---59分59秒任选

  e)打印功能：内置打印机，可打印计数结果

  f)允许zui大采样浓度：3.5万颗／L

6、阻干态微生物穿透性能测试仪

设备用途：
阻干态微生物穿透实验系统由气源发生系统、检测主体、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验方法。
适用范围：
阻干态微生物穿透性能测试仪/干态阻菌仪用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透的性能，进行测试时，试样被固定在一个容器上。

符合标准：
YY/T0506.5-2009  《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法》
ISO 22612:2005 《传染原防护衣 阻干态微生物穿透试验方法》

技术参数：
1、振动形式：气动球式振动器
2、振动频率：20800次/分
3、振动作用力：650N
4、工作台尺寸：40cm×40cm×10mm
5、工作台介质：大理石板
6、实验容器：不锈钢实验容器
7、工作位：6个
8、配备生物安全柜

8.1、生物安全柜采用四面负压，即：整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形 成气幕及箱体双层隔离，同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏。
8.2、生物安全性能： 人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次
8.3、气道密闭性：装置的气道在承受 500Pa 的压力下，持续 30 分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。
8.4、洁净等级：100 级，既每 IL 空气中对≥0.5u m 颗粒的含尘量≤0.35 个
8.5、噪声：台面高度，距离前窗 30cm,并向上 38cm 处，在环境噪音为 55Db 的条件下，四个方向算术平均直≤58dB （A）
8.6、照明：≥680LUX  前窗玻璃：钢化、防紫外线
8.7、紫外线强度：≥80uw/cm2
8.8、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国 GE 压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%
8.9、机械性能：装备的台面应能承受 25Kg 压力而无明显下沉、弯曲等变形。
8.10、抗电强度：耐压 1500V 1 分钟不击穿
8.11、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。
8.12、超高效过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。采用的进口超高效过滤器(ULPA) 的过滤效率超过 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空间洁净度达到 100 级。装备了双通道数字压差显示和 电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失，操作区的下降气流流速和流入气流流速，双路检测， 当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的 20%时，声光报警器来提示下降气流流速和波动。前置更换、维修过滤器和风机。

8.13、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时，声光报警，联锁系统启动。当开启高度回落至规定的开启高度内时，报警联锁系统自动解除。

9、工作电压：220V 50Hz

7、阻湿态微生物穿透测试仪

适用范围：
该仪器用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能。
符合标准：
YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法》、ISO 22610:2006、EN13795

技术参数:

1、圆柱支撑体 :直径9cm ，高4cm

2、电驱动不锈钢转盘, 转盘可放置140mm琼脂培养皿

3、电子计时器,可调可计时时间0～99.99s/m/h，精度：±0.01 (标准设置15min)

4、转盘搭载培养皿的转速为:60(±1)rpm/min                                          

5、试验指的材质为不锈钢,试验指可拆卸，头部为半径11mm的抛光半球体，易于消毒处理

6、试验指通过偏心轴带动平衡杆从中心到边缘反复摆动,试验指与转盘之间的相对运动轨迹均匀连贯, 试验指由旋转的外向轮引导，试验指转速5.6 r/min

7、滑动配重块调节试验指施加的压力,试验指对材料的压力1-3 N±0.02N可调.

8、精密弹簧秤压力精确度:±0.02N, (精密弹簧秤0-10N)

9、加持材料使用不锈钢内外钢圈,内外环圆形钢圈总重：800g±1g

8、医用防护服静电衰减性能测试仪

设备用途：
该仪器用于测试医用防护服材料和无纺布在±5000V电压作用后，在接地的时候材料能够消除诱导到材料表面的电荷的能力，即测定由峰值电压衰减到10%的静电衰减时间。

仪器特征：
整个仪器采用四部分模块设计：

1）±5000V电压控制模块；

2）高压放电模块；

3）衰减电压随机测试模块；

4）静电衰减时间测试模块；

技术参数：
1、静电电压值的测量范围0 ～±5KV

2、半衰期时限范围0 ～99.99小时，误差±0.01秒

3、放电时间0 ～ 99 .99小时可调

4、试样尺寸：125mm×75mm

5、工作电源：AC220v；50Hz。

符合标准：
国家标准：GB19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》

GB/T 33728-2017 纺织品 静电性能的评定 静电衰减法

9、防护服织物阻燃性能测试仪

设备用途：

适用于各钟织物（如服装织物、窗帘装饰织物、帐篷织物等）垂直方向燃烧性能测定方法。（可订做特定点火喷嘴及试样架，以便符合多种标准）。                    

符合标准：

GB19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》

GB/T5455-2014《纺织品燃烧性能垂直方向损毁长度、阴燃 和续燃时间的测定》

GB/T13488/13489  GB/T2408  ISO1210  CFR1615/1616等

技术参数：

1、界面：7英寸触摸屏显示界面

2、续延计时：0-999.9S    分辨率0.1S

3、阴延计时：0-999.9S    分辨率0.1S

4、箱内温度显示：室温-99℃   分辨率1℃

5、点燃时间：0-999S  数字设定

6、点火器内径：∮11mm

7、点火器顶端至试样距离：17mm；倾角25°

8、试样夹尺寸：外框：422mm×89mm

内框：356mm×51mm

9、外形尺寸：500mm×331mm×900mm,工作室尺寸：329mm×329mm×767mm

10、电源：Ac220V   50Hz   130W

11、重量：120Kg,。

10、织物表面抗湿性（沾水）试验仪

主要用途：
用于测定已经或未经抗水或拒水整理织物、医用防护服表面的抗湿性(沾水)。
仪器特征：
把试样安装在卡环上并与水平成45°角，喷咀以一定距离对试样进行喷淋，将试样外观与评定标准及鉴片比较来确定其沾水等级。
技术参数：
1、喷头：19孔(均布)
2、孔径：￠0.9mm
3、喷淋长度：150mm
4、喷淋时间：25s~30s
5、喷水量：250ml蒸馏水
6、外形尺寸：260mm×260mm×510mm
7、重量：约2kg 
适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）
GB19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》

GB/T 4745-2012 纺织品 防水性能的检测和评价 沾水法
ISO 4920:2012 Textile fabrics—Determination of resistance to surface wetting (Spray test) 

11、医用防护服抗渗水性测定仪

设备用途：

用于医用防护服、紧密织物，如帆布、油布、苫布、帐篷布、防雨服装布等抗渗水性能的测定。 

符合标准： 

GB19082-2009 医用一次性防护服技术要求 5.4.1 抗渗水性 

GB/T 4744-1997 纺织织物抗渗水性测定 静水压试验 

GB/T 4744-2013 织物渗水性能测试仪

技术指标：

1、三款仪器参数：

2、水压上升速率：数字设定

3、工作模式：增压法-定压计时-定压定时-绕曲松弛-渗水漏水法

4、显示模式：高亮蓝屏中文显示

5、使用电源：Ac 220V±10%   50HZ  100W

6、仪器外型尺寸：550×400×500mm

7、整机重量：约50kg。

12、医用防护服撕裂伸长率试验机

设备用途：

本机采用计算机控制，广泛应用于医用防护服、手术床单、塑胶跑道面层材料、橡胶、塑料、电线电缆、纺织物、防水材料、 无纺布等非金属材料及金属丝、金属箔、金属板材和金属棒的力学性能试验，配合专用夹具亦适用于各种成品拉伸、压缩、剥离、剪切、撕裂、弯曲（折）试验。可打印多项资料，可根据不同资料做出图形输出比较，控制精度高，操作简便；采用模块化设计，各种附属配件品种齐全，搭配灵活。
控制软件介绍

软件操作系统语言：简体中文。

力值单位：N，KN，Kgf，Lbf

长度单位：mm，cm，inch可自由转换

控制方式：计算机软件设定速度、设定负荷断裂（破裂）、运行时间等多种控制方式

曲线种类：荷重-位移，荷重-时间，位移-时间。
          应力-应变，应变-时间，应力-时间。

              曲线纵横坐标可任意设置。

符合标准：

GB19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》标准中第5.5断裂强度和5.6断裂伸长率试验要求。

技术参数：

测试力值量程：0～10000N（10KN）

单位切换：Kg、N、Lb（可自由切换）

荷重分析度：1/250000；

荷重精度：±0.2%；

位移切换：mm、cm、in；

力量测量显示精度：0.001Kg

位移测量显示精度：0.001mm

配备：大变形装置

变形测量范围：0.2%—100的%FS

测试行程：800mm（含夹具）

试验有效宽度：400mm

速度测试范围：0.05—500mm/min无极调速

传动系统：采用伺服马达、台湾ZPT滚珠丝杆、电脑软件TM2101

安全装置：过载紧急停机装置、上下行程限定装置、自动断点停机功能

测试夹具: 根据客户产品定制拉伸夹具一套

工作电源：AC220V 50HZ

工作功率：2.8KW

整机重量：约350kg